1. siRNA靶点的设计与获得：siRNA生物合成（shRNA质粒构建）
构建流程
1）siRNA靶点设计：客户提供靶基因的siRNA序列，由本公司将其克隆到siRNA表达载体上；或者客户提供靶基因的相关信息（基因的mRNA序列或Genbank Accession No.），根据客户要求，本公司设计高效特异性的3-4条针对靶基因的siRNA，并可免费提供阴性和阳性对照质粒，便于客户使用。
2）合成设计好的DNA并退火形成双链DNA，克隆到客户要求的载体上。
3）通过测序进行验证。
4）构建成功的siRNA质粒连同测序报告、产品说明书一起寄送到客户手中。
质量保证：符合设计要求的siRNA序列测序结果和实验报告。
注：可根据客户要求提供siRNA的阳性及阴性对照质粒。
2. siRNA化学合成
客户只需要提供基因序列、GeneID或者Accession Number，我们免费设计、选择合适的位点，保证至少一对可以有效的抑制相应基因的表达，抑制效率在70 %以上(转染效率至少达90 %)。若未筛选出有效的siRNA片段，本公司为您免费再次设计和合成！
3. 哺乳动物细胞siRNA/shRNA转染
4. mRNA水平检测基因沉默
1）mRNA 的提取/制备
2）实时定量荧光PCR引物设计与合成
3）实时定量荧光PCR
5. 蛋白质水平检测基因沉默（Western blot）
1）蛋白的提取/制备
2）Western blot
客户提供：客户需要与我们共同讨论实验方案，并提供靶基因名称、序列或GeneBank ID等。
我们将为您提供：siRNA/ shRNA序列、构建载体的测序报告；荧光定量PCR检测报告、Western Blot图片等。
收费标准
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