荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术。是20世纪80年代末期在原有放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以将探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特性高和可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。
服务内容和流程
FISH样本的制备
1. 探针的制备
2. 探针标记
3. 杂交（染色体显带）
4. 荧光显微镜检测
5. 结果分析
样品准备
细胞制成染色体涂片，组织标本切成4-6μm切片；如进行mRNA检测细胞需爬片
交付产品
含FISH图片的实验报告单
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