四川大学教育部生物资源与生态环境重点实验室通过T7 RNA聚合酶转录合成磷硫代siRNAs,再使用RFect小核酸转染试剂将磷硫代siRNAs成功转染入HepG2,发现磷硫代siRNAs可显著敲降PLK1 mRNA的表达水平。为选择合适的转染试剂,该研究对RFect,Ribofect,Lipofectamine2000,Lipofectamine3000的转染性能进行了对比研究,结果显示,RFect拥有更高的转染效率。
四川大学教育部生物资源与生态环境重点实验室通过T7 RNA聚合酶转录合成磷硫代siRNAs,再使用RFect小核酸转染试剂将磷硫代siRNAs成功转染入HepG2,发现磷硫代siRNAs可显著敲降PLK1 mRNA的表达水平。为选择合适的转染试剂,该研究对RFect,Ribofect,Lipofectamine2000,Lipofectamine3000的转染性能进行了对比研究,结果显示,RFect拥有更高的转染效率。