南京大学研究团队在探讨FC-99化合物对败血症引起的肝功能障碍的保护作用机制相关研究中，为了检验FC-99通过Let-7a相关单核细胞凋亡调节单核细胞/巨噬细胞分化从而改善败血症引起的肝功能障碍，使用RFect小核酸转染试剂将miRNA let-7a-5p mimics或inhibitor转染到人急性单核细胞白血病细胞系（THP-1）中进行相应实验。RFect小核酸转染试剂成功将let-7a-5p mimics转入THP-1细胞后，双荧光素酶报告基因测定结果显示let-7a-5p mimics转染后显着降低了BCL-XL的荧光素酶活性，证实BCL-XL是let-7a-5p的直接靶点。
相关文献：Oncotarget. 2018 Mar 13; 9(19): 14959–14976.
