苏州大学第一附属医院研究团队在探究miR-150在LPS诱导的人急性肺损伤的分子机制相关研究中，使用RFect小核酸转染试剂将miR-150 mimics，以及靶向AKT3的siRNA（si-AKT3）转染到人非小细胞肺癌细胞（A549）中。qRT-PCR结果显示与对照组相比，A549细胞内miR-150的表达相比对照显著上调几十倍。此外，为了阐明miR-150和AKT3之间的调控关系，研究者们在A549细胞中同时转染了miR-150和si-AKT3，与si-对照组相比，si-AKT3组中AKT3蛋白的表达降低50%左右。
相关文献：Int Immunopharmacol. 2019 Oct;75:105794.
